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FDA 510(k)

Scooter (PS30)

K-Nummer: K242628 · 2024-12-20

AntragstellerLichtmega Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-12-20
ProduktcodeINI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Scooter (PS30) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lichtmega Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20 under 510(k) number K242628. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Scooter (PS30)?

Scooter (PS30) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20. The listed applicant is Lichtmega Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K242628.

When did Scooter (PS30) receive FDA 510(k) clearance?

Scooter (PS30) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20, under 510(k) number K242628.

Who is the listed applicant for Scooter (PS30)?

The FDA 510(k) record lists Lichtmega Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Scooter (PS30)?

The FDA product code for Scooter (PS30) is INI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Lichtmega Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: INI)

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Offizielle Quelle

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