Curlin 8000 Ambulatory Infusion System; Enterprise Solution (ES) Software; Curlin 380-series Administration Sets
K-Nummer: K242660 · 2024-10-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Curlin 8000 Ambulatory Infusion System; Enterprise Solution (ES) Software; Curlin 380-series Administration Sets?
Curlin 8000 Ambulatory Infusion System; Enterprise Solution (ES) Software; Curlin 380-series Administration Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-03. The listed applicant is Zevex, Inc.. The 510(k) number is K242660.
When did Curlin 8000 Ambulatory Infusion System; Enterprise Solution (ES) Software; Curlin 380-series Administration Sets receive FDA 510(k) clearance?
Curlin 8000 Ambulatory Infusion System; Enterprise Solution (ES) Software; Curlin 380-series Administration Sets received FDA 510(k) clearance on 2024-10-03, under 510(k) number K242660.
Who is the listed applicant for Curlin 8000 Ambulatory Infusion System; Enterprise Solution (ES) Software; Curlin 380-series Administration Sets?
The FDA 510(k) record lists Zevex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Curlin 8000 Ambulatory Infusion System; Enterprise Solution (ES) Software; Curlin 380-series Administration Sets?
The FDA product code for Curlin 8000 Ambulatory Infusion System; Enterprise Solution (ES) Software; Curlin 380-series Administration Sets is FRN.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Zevex, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FRN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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