SpydrBlade Flex Instrument (PRD-RG1-001)
K-Nummer: K242774 · 2025-06-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SpydrBlade Flex Instrument (PRD-RG1-001)?
SpydrBlade Flex Instrument (PRD-RG1-001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-06. The listed applicant is Creo Medical, Ltd.. The 510(k) number is K242774.
When did SpydrBlade Flex Instrument (PRD-RG1-001) receive FDA 510(k) clearance?
SpydrBlade Flex Instrument (PRD-RG1-001) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-06, under 510(k) number K242774.
Who is the listed applicant for SpydrBlade Flex Instrument (PRD-RG1-001)?
The FDA 510(k) record lists Creo Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SpydrBlade Flex Instrument (PRD-RG1-001)?
The FDA product code for SpydrBlade Flex Instrument (PRD-RG1-001) is KNS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Creo Medical, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KNS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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