OsteoFlo HydroFiber
K-Nummer: K242797 · 2024-12-23
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the OsteoFlo HydroFiber?
OsteoFlo HydroFiber is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23. The listed applicant is SurGenTec, LLC. The 510(k) number is K242797.
When did OsteoFlo HydroFiber receive FDA 510(k) clearance?
OsteoFlo HydroFiber received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23, under 510(k) number K242797.
Who is the listed applicant for OsteoFlo HydroFiber?
The FDA 510(k) record lists SurGenTec, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OsteoFlo HydroFiber?
The FDA product code for OsteoFlo HydroFiber is MQV.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit SurGenTec, LLC als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MQV)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige