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FDA 510(k)

Prenuvo Body Composition

K-Nummer: K242825 · 2025-01-17

AntragstellerPrenuvo
Entscheidungsdatum2025-01-17
ProduktcodeLNH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Prenuvo Body Composition is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prenuvo. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17 under 510(k) number K242825. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Prenuvo Body Composition?

Prenuvo Body Composition is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17. The listed applicant is Prenuvo. The 510(k) number is K242825.

When did Prenuvo Body Composition receive FDA 510(k) clearance?

Prenuvo Body Composition received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17, under 510(k) number K242825.

Who is the listed applicant for Prenuvo Body Composition?

The FDA 510(k) record lists Prenuvo as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prenuvo Body Composition?

The FDA product code for Prenuvo Body Composition is LNH.

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