Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

P-CON (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color)

K-Nummer: K242855 · 2025-07-30

AntragstellerE.O.S Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2025-07-30
ProduktcodeLPL
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

P-CON (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is E.O.S Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30 under 510(k) number K242855. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the P-CON (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color)?

P-CON (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30. The listed applicant is E.O.S Co., Ltd.. The 510(k) number is K242855.

When did P-CON (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color) receive FDA 510(k) clearance?

P-CON (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30, under 510(k) number K242855.

Who is the listed applicant for P-CON (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color)?

The FDA 510(k) record lists E.O.S Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for P-CON (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color)?

The FDA product code for P-CON (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color) is LPL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: LPL)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑