Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Sterile Water USP and Sterile 0.9% Normal Saline USP

K-Nummer: K243001 · 2025-03-06

Entscheidungsdatum2025-03-06
ProduktcodeFRO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Sterile Water USP and Sterile 0.9% Normal Saline USP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Laboratorios Biogalenic S.A. DE C.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06 under 510(k) number K243001. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sterile Water USP and Sterile 0.9% Normal Saline USP?

Sterile Water USP and Sterile 0.9% Normal Saline USP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06. The listed applicant is Laboratorios Biogalenic S.A. DE C.V.. The 510(k) number is K243001.

When did Sterile Water USP and Sterile 0.9% Normal Saline USP receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Water USP and Sterile 0.9% Normal Saline USP received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06, under 510(k) number K243001.

Who is the listed applicant for Sterile Water USP and Sterile 0.9% Normal Saline USP?

The FDA 510(k) record lists Laboratorios Biogalenic S.A. DE C.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Water USP and Sterile 0.9% Normal Saline USP?

The FDA product code for Sterile Water USP and Sterile 0.9% Normal Saline USP is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Laboratorios Biogalenic S.A. DE C.V. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: FRO)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑