Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Co-Ablation System with Sterile Co-Ablation Probe

K-Nummer: K243042 · 2025-01-29

Entscheidungsdatum2025-01-29
ProduktcodeGEH
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Co-Ablation System with Sterile Co-Ablation Probe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hygea Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-29 under 510(k) number K243042. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Co-Ablation System with Sterile Co-Ablation Probe?

Co-Ablation System with Sterile Co-Ablation Probe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-29. The listed applicant is Hygea Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K243042.

When did Co-Ablation System with Sterile Co-Ablation Probe receive FDA 510(k) clearance?

Co-Ablation System with Sterile Co-Ablation Probe received FDA 510(k) clearance on 2025-01-29, under 510(k) number K243042.

Who is the listed applicant for Co-Ablation System with Sterile Co-Ablation Probe?

The FDA 510(k) record lists Hygea Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Co-Ablation System with Sterile Co-Ablation Probe?

The FDA product code for Co-Ablation System with Sterile Co-Ablation Probe is GEH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Hygea Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: GEH)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑