Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Microwave Ablation Device (Exceed S10U); Sterile Microwave Ablation Probe (Exact)

K-Nummer: K233140 · 2024-01-31

Entscheidungsdatum2024-01-31
ProduktcodeNEY
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Microwave Ablation Device (Exceed S10U); Sterile Microwave Ablation Probe (Exact) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hygea Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-31 under 510(k) number K233140. The device is classified under product code NEY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Microwave Ablation Device (Exceed S10U); Sterile Microwave Ablation Probe (Exact)?

Microwave Ablation Device (Exceed S10U); Sterile Microwave Ablation Probe (Exact) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-31. The listed applicant is Hygea Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K233140.

When did Microwave Ablation Device (Exceed S10U); Sterile Microwave Ablation Probe (Exact) receive FDA 510(k) clearance?

Microwave Ablation Device (Exceed S10U); Sterile Microwave Ablation Probe (Exact) received FDA 510(k) clearance on 2024-01-31, under 510(k) number K233140.

Who is the listed applicant for Microwave Ablation Device (Exceed S10U); Sterile Microwave Ablation Probe (Exact)?

The FDA 510(k) record lists Hygea Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microwave Ablation Device (Exceed S10U); Sterile Microwave Ablation Probe (Exact)?

The FDA product code for Microwave Ablation Device (Exceed S10U); Sterile Microwave Ablation Probe (Exact) is NEY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Hygea Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: NEY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑