Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Microwave Ablation Device

K-Nummer: K252632 · 2026-03-02

Entscheidungsdatum2026-03-02
ProduktcodeNEY
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Microwave Ablation Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanjing Dewen Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-02 under 510(k) number K252632. The device is classified under product code NEY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Microwave Ablation Device?

Microwave Ablation Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-02. The listed applicant is Nanjing Dewen Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K252632.

When did Microwave Ablation Device receive FDA 510(k) clearance?

Microwave Ablation Device received FDA 510(k) clearance on 2026-03-02, under 510(k) number K252632.

Who is the listed applicant for Microwave Ablation Device?

The FDA 510(k) record lists Nanjing Dewen Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microwave Ablation Device?

The FDA product code for Microwave Ablation Device is NEY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: NEY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑