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FDA 510(k)

Microwave Ablation Generator (KY-2000A, KY-2100A)

K-Nummer: K241827 · 2024-09-26

Entscheidungsdatum2024-09-26
ProduktcodeNEY
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Microwave Ablation Generator (KY-2000A, KY-2100A) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canyon Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-26 under 510(k) number K241827. The device is classified under product code NEY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Microwave Ablation Generator (KY-2000A, KY-2100A)?

Microwave Ablation Generator (KY-2000A, KY-2100A) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-26. The listed applicant is Canyon Medical, Inc.. The 510(k) number is K241827.

When did Microwave Ablation Generator (KY-2000A, KY-2100A) receive FDA 510(k) clearance?

Microwave Ablation Generator (KY-2000A, KY-2100A) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-26, under 510(k) number K241827.

Who is the listed applicant for Microwave Ablation Generator (KY-2000A, KY-2100A)?

The FDA 510(k) record lists Canyon Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microwave Ablation Generator (KY-2000A, KY-2100A)?

The FDA product code for Microwave Ablation Generator (KY-2000A, KY-2100A) is NEY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Canyon Medical, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NEY)

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Offizielle Quelle

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