Venus Ultimate-Dual, Venus Ultimate-Hepa, Venus Ultimate-Uro Diagnostic Ultrasound System
K-Nummer: K243298 · 2025-04-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Venus Ultimate-Dual, Venus Ultimate-Hepa, Venus Ultimate-Uro Diagnostic Ultrasound System?
Venus Ultimate-Dual, Venus Ultimate-Hepa, Venus Ultimate-Uro Diagnostic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-03. The listed applicant is Carbon (Shenzhen) Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K243298.
When did Venus Ultimate-Dual, Venus Ultimate-Hepa, Venus Ultimate-Uro Diagnostic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
Venus Ultimate-Dual, Venus Ultimate-Hepa, Venus Ultimate-Uro Diagnostic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2025-04-03, under 510(k) number K243298.
Who is the listed applicant for Venus Ultimate-Dual, Venus Ultimate-Hepa, Venus Ultimate-Uro Diagnostic Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Carbon (Shenzhen) Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Venus Ultimate-Dual, Venus Ultimate-Hepa, Venus Ultimate-Uro Diagnostic Ultrasound System?
The FDA product code for Venus Ultimate-Dual, Venus Ultimate-Hepa, Venus Ultimate-Uro Diagnostic Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Carbon (Shenzhen) Medical Device Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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