Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F)
K-Nummer: K243321 · 2025-02-07
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F)?
Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-07. The listed applicant is Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K243321.
When did Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F) receive FDA 510(k) clearance?
Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F) received FDA 510(k) clearance on 2025-02-07, under 510(k) number K243321.
Who is the listed applicant for Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F)?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F)?
The FDA product code for Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F) is FET.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FET)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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