Nooro Body & Foot Stimulator (SM9141, SM9142)
K-Nummer: K243334 · 2024-11-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Nooro Body & Foot Stimulator (SM9141, SM9142)?
Nooro Body & Foot Stimulator (SM9141, SM9142) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22. The listed applicant is Xf Agencija Limited. The 510(k) number is K243334.
When did Nooro Body & Foot Stimulator (SM9141, SM9142) receive FDA 510(k) clearance?
Nooro Body & Foot Stimulator (SM9141, SM9142) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22, under 510(k) number K243334.
Who is the listed applicant for Nooro Body & Foot Stimulator (SM9141, SM9142)?
The FDA 510(k) record lists Xf Agencija Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Nooro Body & Foot Stimulator (SM9141, SM9142)?
The FDA product code for Nooro Body & Foot Stimulator (SM9141, SM9142) is NUH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NUH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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