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FDA 510(k)

Nutrifit

K-Nummer: K243361 · 2024-12-19

AntragstellerVygon USA
Entscheidungsdatum2024-12-19
ProduktcodeFPD
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Nutrifit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vygon USA. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19 under 510(k) number K243361. The device is classified under product code FPD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Nutrifit?

Nutrifit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19. The listed applicant is Vygon USA. The 510(k) number is K243361.

When did Nutrifit receive FDA 510(k) clearance?

Nutrifit received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19, under 510(k) number K243361.

Who is the listed applicant for Nutrifit?

The FDA 510(k) record lists Vygon USA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nutrifit?

The FDA product code for Nutrifit is FPD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Vygon USA als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FPD)

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K180236VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES)Vr Medical Technology Co., Ltd.

Offizielle Quelle

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