Vygon Midline 3 Fr SL Catheter; Vygon Midline 4 Fr SL Catheter; Vygon Midline 5 Fr DL Catheter
K-Nummer: K181208 · 2018-11-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Vygon Midline 3 Fr SL Catheter; Vygon Midline 4 Fr SL Catheter; Vygon Midline 5 Fr DL Catheter?
Vygon Midline 3 Fr SL Catheter; Vygon Midline 4 Fr SL Catheter; Vygon Midline 5 Fr DL Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-02. The listed applicant is Vygon USA. The 510(k) number is K181208.
When did Vygon Midline 3 Fr SL Catheter; Vygon Midline 4 Fr SL Catheter; Vygon Midline 5 Fr DL Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Vygon Midline 3 Fr SL Catheter; Vygon Midline 4 Fr SL Catheter; Vygon Midline 5 Fr DL Catheter received FDA 510(k) clearance on 2018-11-02, under 510(k) number K181208.
Who is the listed applicant for Vygon Midline 3 Fr SL Catheter; Vygon Midline 4 Fr SL Catheter; Vygon Midline 5 Fr DL Catheter?
The FDA 510(k) record lists Vygon USA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vygon Midline 3 Fr SL Catheter; Vygon Midline 4 Fr SL Catheter; Vygon Midline 5 Fr DL Catheter?
The FDA product code for Vygon Midline 3 Fr SL Catheter; Vygon Midline 4 Fr SL Catheter; Vygon Midline 5 Fr DL Catheter is PND.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Vygon USA als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PND)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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