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FDA 510(k)

Diagnostic X-ray System

K-Nummer: K243411 · 2025-05-19

AntragstellerNanjing Perlove Medical Equipment Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2025-05-19
ProduktcodeOWB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Diagnostic X-ray System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanjing Perlove Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-19 under 510(k) number K243411. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Diagnostic X-ray System?

Diagnostic X-ray System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-19. The listed applicant is Nanjing Perlove Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K243411.

When did Diagnostic X-ray System receive FDA 510(k) clearance?

Diagnostic X-ray System received FDA 510(k) clearance on 2025-05-19, under 510(k) number K243411.

Who is the listed applicant for Diagnostic X-ray System?

The FDA 510(k) record lists Nanjing Perlove Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diagnostic X-ray System?

The FDA product code for Diagnostic X-ray System is OWB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Nanjing Perlove Medical Equipment Co., Ltd. als Antragsteller

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K212134Diagnostic X-ray System/PLX5200A

Verwandte Geräte (Code: OWB)

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Offizielle Quelle

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