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FDA 510(k)

Orthoscan VERSA Mini C-Arm

K-Nummer: K243452 · 2025-01-14

AntragstellerZiehm-Orthoscan, Inc.
Entscheidungsdatum2025-01-14
ProduktcodeOXO
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Orthoscan VERSA Mini C-Arm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ziehm-Orthoscan, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-14 under 510(k) number K243452. The device is classified under product code OXO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Orthoscan VERSA Mini C-Arm?

Orthoscan VERSA Mini C-Arm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-14. The listed applicant is Ziehm-Orthoscan, Inc.. The 510(k) number is K243452.

When did Orthoscan VERSA Mini C-Arm receive FDA 510(k) clearance?

Orthoscan VERSA Mini C-Arm received FDA 510(k) clearance on 2025-01-14, under 510(k) number K243452.

Who is the listed applicant for Orthoscan VERSA Mini C-Arm?

The FDA 510(k) record lists Ziehm-Orthoscan, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Orthoscan VERSA Mini C-Arm?

The FDA product code for Orthoscan VERSA Mini C-Arm is OXO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Ziehm-Orthoscan, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OXO)

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Offizielle Quelle

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