PRORAD ATLAS ULTRAPORTABLE; PRORAD ATLAS ULTRAPORTABLE PLUS
K-Nummer: K243473 · 2025-07-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PRORAD ATLAS ULTRAPORTABLE; PRORAD ATLAS ULTRAPORTABLE PLUS?
PRORAD ATLAS ULTRAPORTABLE; PRORAD ATLAS ULTRAPORTABLE PLUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-29. The listed applicant is Prognosys Medical Systems Private Limited. The 510(k) number is K243473.
When did PRORAD ATLAS ULTRAPORTABLE; PRORAD ATLAS ULTRAPORTABLE PLUS receive FDA 510(k) clearance?
PRORAD ATLAS ULTRAPORTABLE; PRORAD ATLAS ULTRAPORTABLE PLUS received FDA 510(k) clearance on 2025-07-29, under 510(k) number K243473.
Who is the listed applicant for PRORAD ATLAS ULTRAPORTABLE; PRORAD ATLAS ULTRAPORTABLE PLUS?
The FDA 510(k) record lists Prognosys Medical Systems Private Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PRORAD ATLAS ULTRAPORTABLE; PRORAD ATLAS ULTRAPORTABLE PLUS?
The FDA product code for PRORAD ATLAS ULTRAPORTABLE; PRORAD ATLAS ULTRAPORTABLE PLUS is IZL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Prognosys Medical Systems Private Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IZL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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