SternalPlate Expansion
K-Nummer: K243491 · 2024-12-11
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SternalPlate Expansion?
SternalPlate Expansion is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11. The listed applicant is Stryker Leibinger GmbH & Co KG. The 510(k) number is K243491.
When did SternalPlate Expansion receive FDA 510(k) clearance?
SternalPlate Expansion received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11, under 510(k) number K243491.
Who is the listed applicant for SternalPlate Expansion?
The FDA 510(k) record lists Stryker Leibinger GmbH & Co KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SternalPlate Expansion?
The FDA product code for SternalPlate Expansion is HRS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Stryker Leibinger GmbH & Co KG als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: HRS)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige