Mastergraft Matrix EXT; Mastergraft Strip; Mastergraft Putty; Mastergraft Granules
K-Nummer: K243706 · 2025-01-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Mastergraft Matrix EXT; Mastergraft Strip; Mastergraft Putty; Mastergraft Granules?
Mastergraft Matrix EXT; Mastergraft Strip; Mastergraft Putty; Mastergraft Granules is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek, Inc.. The 510(k) number is K243706.
When did Mastergraft Matrix EXT; Mastergraft Strip; Mastergraft Putty; Mastergraft Granules receive FDA 510(k) clearance?
Mastergraft Matrix EXT; Mastergraft Strip; Mastergraft Putty; Mastergraft Granules received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17, under 510(k) number K243706.
Who is the listed applicant for Mastergraft Matrix EXT; Mastergraft Strip; Mastergraft Putty; Mastergraft Granules?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Sofamor Danek, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Mastergraft Matrix EXT; Mastergraft Strip; Mastergraft Putty; Mastergraft Granules?
The FDA product code for Mastergraft Matrix EXT; Mastergraft Strip; Mastergraft Putty; Mastergraft Granules is MQV.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medtronic Sofamor Danek, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQV)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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