iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System
K-Nummer: K243768 · 2025-03-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System?
iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27. The listed applicant is Restor3D, Inc.. The 510(k) number is K243768.
When did iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System receive FDA 510(k) clearance?
iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27, under 510(k) number K243768.
Who is the listed applicant for iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System?
The FDA 510(k) record lists Restor3D, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System?
The FDA product code for iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System is MBH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Restor3D, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MBH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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