Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System

K-Nummer: K243768 · 2025-03-27

AntragstellerRestor3D, Inc.
Entscheidungsdatum2025-03-27
ProduktcodeMBH
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Restor3D, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27 under 510(k) number K243768. The device is classified under product code MBH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System?

iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27. The listed applicant is Restor3D, Inc.. The 510(k) number is K243768.

When did iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System receive FDA 510(k) clearance?

iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27, under 510(k) number K243768.

Who is the listed applicant for iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System?

The FDA 510(k) record lists Restor3D, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System?

The FDA product code for iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System is MBH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Restor3D, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: MBH)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑