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FDA 510(k)

InbellaBody System

K-Nummer: K250200 · 2025-02-11

AntragstellerInbella Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2025-02-11
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

InbellaBody System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inbella Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-11 under 510(k) number K250200. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the InbellaBody System?

InbellaBody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-11. The listed applicant is Inbella Medical, Inc.. The 510(k) number is K250200.

When did InbellaBody System receive FDA 510(k) clearance?

InbellaBody System received FDA 510(k) clearance on 2025-02-11, under 510(k) number K250200.

Who is the listed applicant for InbellaBody System?

The FDA 510(k) record lists Inbella Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InbellaBody System?

The FDA product code for InbellaBody System is GEI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Inbella Medical, Inc. als Antragsteller

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K251435InbellaIgnite RF SystemK252367InbellaMulti SystemK243737Inbella RF System

Verwandte Geräte (Code: GEI)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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