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FDA 510(k)

Dentsply Sirona Titanium Bases system

K-Nummer: K250295 · 2025-04-30

AntragstellerDentsply Sirona
Entscheidungsdatum2025-04-30
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dentsply Sirona Titanium Bases system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentsply Sirona. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-30 under 510(k) number K250295. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dentsply Sirona Titanium Bases system?

Dentsply Sirona Titanium Bases system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-30. The listed applicant is Dentsply Sirona. The 510(k) number is K250295.

When did Dentsply Sirona Titanium Bases system receive FDA 510(k) clearance?

Dentsply Sirona Titanium Bases system received FDA 510(k) clearance on 2025-04-30, under 510(k) number K250295.

Who is the listed applicant for Dentsply Sirona Titanium Bases system?

The FDA 510(k) record lists Dentsply Sirona as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dentsply Sirona Titanium Bases system?

The FDA product code for Dentsply Sirona Titanium Bases system is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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