TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012C,JT8016,JT9020E,JT9026)
K-Nummer: K250360 · 2025-05-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012C,JT8016,JT9020E,JT9026)?
TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012C,JT8016,JT9020E,JT9026) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-11. The listed applicant is Shenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K250360.
When did TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012C,JT8016,JT9020E,JT9026) receive FDA 510(k) clearance?
TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012C,JT8016,JT9020E,JT9026) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-11, under 510(k) number K250360.
Who is the listed applicant for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012C,JT8016,JT9020E,JT9026)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012C,JT8016,JT9020E,JT9026)?
The FDA product code for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) (JT8012C,JT8016,JT9020E,JT9026) is NUH.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Shenzhen Jiantuo Electronics Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NUH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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