Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

SmartAppGuidedTM MicroCurrent Face-Lift Pen 6 in 1

K-Nummer: K250361 · 2025-05-23

AntragstellerGeske Beauty Tech GmbH
Entscheidungsdatum2025-05-23
ProduktcodeNFO
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SmartAppGuidedTM MicroCurrent Face-Lift Pen 6 in 1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Geske Beauty Tech GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23 under 510(k) number K250361. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SmartAppGuidedTM MicroCurrent Face-Lift Pen 6 in 1?

SmartAppGuidedTM MicroCurrent Face-Lift Pen 6 in 1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23. The listed applicant is Geske Beauty Tech GmbH. The 510(k) number is K250361.

When did SmartAppGuidedTM MicroCurrent Face-Lift Pen 6 in 1 receive FDA 510(k) clearance?

SmartAppGuidedTM MicroCurrent Face-Lift Pen 6 in 1 received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23, under 510(k) number K250361.

Who is the listed applicant for SmartAppGuidedTM MicroCurrent Face-Lift Pen 6 in 1?

The FDA 510(k) record lists Geske Beauty Tech GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SmartAppGuidedTM MicroCurrent Face-Lift Pen 6 in 1?

The FDA product code for SmartAppGuidedTM MicroCurrent Face-Lift Pen 6 in 1 is NFO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: NFO)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K261370LED Light Therapy Masks (LED Face Mask Pulse (FAC06NA))Guangdong Newdermo Biotech Co., Ltd.K262861PureLift Pro MaxXtreem Pulse, LLCK260387SYNERJET PRO (SP-1003); InPhiuse (SP-1003); WOWJET (SP-1003)Hironic Co., Ltd.K253932FACEGYM Pro Device (HD-109)Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.K260179VITA Multi-Function Head Brush (TB-2343F, TB-2442F)Touchbeauty Beauty & Health (Shenzhen) Co., Ltd.K260895Ulike Clear Zero (YC10 BU)Guangxi Ulike Medical Technology Co., Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑