SnapHammer Hammertoe Correction System
K-Nummer: K250613 · 2025-04-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SnapHammer Hammertoe Correction System?
SnapHammer Hammertoe Correction System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02. The listed applicant is Nvision Biomedical Technologies, Inc.. The 510(k) number is K250613.
When did SnapHammer Hammertoe Correction System receive FDA 510(k) clearance?
SnapHammer Hammertoe Correction System received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02, under 510(k) number K250613.
Who is the listed applicant for SnapHammer Hammertoe Correction System?
The FDA 510(k) record lists Nvision Biomedical Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SnapHammer Hammertoe Correction System?
The FDA product code for SnapHammer Hammertoe Correction System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Nvision Biomedical Technologies, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HWC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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