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FDA 510(k)

FFX Facet Fixation System

K-Nummer: K250679 · 2025-12-04

AntragstellerSc Medica
Entscheidungsdatum2025-12-04
ProduktcodeMRW
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FFX Facet Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sc Medica. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-04 under 510(k) number K250679. The device is classified under product code MRW. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FFX Facet Fixation System?

FFX Facet Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-04. The listed applicant is Sc Medica. The 510(k) number is K250679.

When did FFX Facet Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

FFX Facet Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2025-12-04, under 510(k) number K250679.

Who is the listed applicant for FFX Facet Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Sc Medica as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FFX Facet Fixation System?

The FDA product code for FFX Facet Fixation System is MRW.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Sc Medica als Antragsteller

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K252153FFX Facet Fixation SystemK232468SC Medica FFX

Verwandte Geräte (Code: MRW)

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Offizielle Quelle

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