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FDA 510(k)

ID LIGHT CURE SYSTEM

K-Nummer: K250804 · 2025-06-04

AntragstellerId Korea Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2025-06-04
ProduktcodeEBD
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ID LIGHT CURE SYSTEM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Id Korea Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-04 under 510(k) number K250804. The device is classified under product code EBD. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ID LIGHT CURE SYSTEM?

ID LIGHT CURE SYSTEM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-04. The listed applicant is Id Korea Co., Ltd.. The 510(k) number is K250804.

When did ID LIGHT CURE SYSTEM receive FDA 510(k) clearance?

ID LIGHT CURE SYSTEM received FDA 510(k) clearance on 2025-06-04, under 510(k) number K250804.

Who is the listed applicant for ID LIGHT CURE SYSTEM?

The FDA 510(k) record lists Id Korea Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ID LIGHT CURE SYSTEM?

The FDA product code for ID LIGHT CURE SYSTEM is EBD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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