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FDA 510(k)

Dental Implant System

K-Nummer: K250806 · 2026-06-18

AntragstellerA.B. Dental Devices , Ltd.
Entscheidungsdatum2026-06-18
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is A.B. Dental Devices , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18 under 510(k) number K250806. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dental Implant System?

Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18. The listed applicant is A.B. Dental Devices , Ltd.. The 510(k) number is K250806.

When did Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18, under 510(k) number K250806.

Who is the listed applicant for Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists A.B. Dental Devices , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Implant System?

The FDA product code for Dental Implant System is DZE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: DZE)

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Offizielle Quelle

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