Ice Cooling IPL Hair Removal Device (UI20S DB, UI20S RE, UI20S PW, UI20S GP, UI20S GR, UI20S BK, UI20 DB, UI20 RE, UI20 PW, UI20 GP, UI20 GR, UI20 BK)
K-Nummer: K250942 · 2025-07-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ice Cooling IPL Hair Removal Device (UI20S DB, UI20S RE, UI20S PW, UI20S GP, UI20S GR, UI20S BK, UI20 DB, UI20 RE, UI20 PW, UI20 GP, UI20 GR, UI20 BK)?
Ice Cooling IPL Hair Removal Device (UI20S DB, UI20S RE, UI20S PW, UI20S GP, UI20S GR, UI20S BK, UI20 DB, UI20 RE, UI20 PW, UI20 GP, UI20 GR, UI20 BK) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-11. The listed applicant is Shenzhen Ulike Smart Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K250942.
When did Ice Cooling IPL Hair Removal Device (UI20S DB, UI20S RE, UI20S PW, UI20S GP, UI20S GR, UI20S BK, UI20 DB, UI20 RE, UI20 PW, UI20 GP, UI20 GR, UI20 BK) receive FDA 510(k) clearance?
Ice Cooling IPL Hair Removal Device (UI20S DB, UI20S RE, UI20S PW, UI20S GP, UI20S GR, UI20S BK, UI20 DB, UI20 RE, UI20 PW, UI20 GP, UI20 GR, UI20 BK) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-11, under 510(k) number K250942.
Who is the listed applicant for Ice Cooling IPL Hair Removal Device (UI20S DB, UI20S RE, UI20S PW, UI20S GP, UI20S GR, UI20S BK, UI20 DB, UI20 RE, UI20 PW, UI20 GP, UI20 GR, UI20 BK)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Ulike Smart Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ice Cooling IPL Hair Removal Device (UI20S DB, UI20S RE, UI20S PW, UI20S GP, UI20S GR, UI20S BK, UI20 DB, UI20 RE, UI20 PW, UI20 GP, UI20 GR, UI20 BK)?
The FDA product code for Ice Cooling IPL Hair Removal Device (UI20S DB, UI20S RE, UI20S PW, UI20S GP, UI20S GR, UI20S BK, UI20 DB, UI20 RE, UI20 PW, UI20 GP, UI20 GR, UI20 BK) is OHT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen Ulike Smart Electronics Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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