Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

CurrentBody Skin™ LED Light Therapy Mask Series 2 (MK-90H)

K-Nummer: K250966 · 2025-06-25

Entscheidungsdatum2025-06-25
ProduktcodeOHS
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CurrentBody Skin™ LED Light Therapy Mask Series 2 (MK-90H) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25 under 510(k) number K250966. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CurrentBody Skin™ LED Light Therapy Mask Series 2 (MK-90H)?

CurrentBody Skin™ LED Light Therapy Mask Series 2 (MK-90H) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25. The listed applicant is Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K250966.

When did CurrentBody Skin™ LED Light Therapy Mask Series 2 (MK-90H) receive FDA 510(k) clearance?

CurrentBody Skin™ LED Light Therapy Mask Series 2 (MK-90H) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25, under 510(k) number K250966.

Who is the listed applicant for CurrentBody Skin™ LED Light Therapy Mask Series 2 (MK-90H)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CurrentBody Skin™ LED Light Therapy Mask Series 2 (MK-90H)?

The FDA product code for CurrentBody Skin™ LED Light Therapy Mask Series 2 (MK-90H) is OHS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 24 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: OHS)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑