NUVENTUS NV.C™ Prosthetic Components
K-Nummer: K251220 · 2025-07-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the NUVENTUS NV.C™ Prosthetic Components?
NUVENTUS NV.C™ Prosthetic Components is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-28. The listed applicant is Infinitum Eta, Ltd.. The 510(k) number is K251220.
When did NUVENTUS NV.C™ Prosthetic Components receive FDA 510(k) clearance?
NUVENTUS NV.C™ Prosthetic Components received FDA 510(k) clearance on 2025-07-28, under 510(k) number K251220.
Who is the listed applicant for NUVENTUS NV.C™ Prosthetic Components?
The FDA 510(k) record lists Infinitum Eta, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NUVENTUS NV.C™ Prosthetic Components?
The FDA product code for NUVENTUS NV.C™ Prosthetic Components is NHA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Infinitum Eta, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NHA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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