Bonafix Implant Abutments
K-Nummer: K251294 · 2025-10-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Bonafix Implant Abutments?
Bonafix Implant Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-15. The listed applicant is Zentek Medical, LLC. The 510(k) number is K251294.
When did Bonafix Implant Abutments receive FDA 510(k) clearance?
Bonafix Implant Abutments received FDA 510(k) clearance on 2025-10-15, under 510(k) number K251294.
Who is the listed applicant for Bonafix Implant Abutments?
The FDA 510(k) record lists Zentek Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bonafix Implant Abutments?
The FDA product code for Bonafix Implant Abutments is NHA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Zentek Medical, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NHA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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