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FDA 510(k)

Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-20,DBP-20i)

K-Nummer: K251307 · 2026-01-12

AntragstellerShenzhen Hingmed Medical Instrument Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2026-01-12
ProduktcodeDXN
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-20,DBP-20i) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Hingmed Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12 under 510(k) number K251307. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-20,DBP-20i)?

Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-20,DBP-20i) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12. The listed applicant is Shenzhen Hingmed Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K251307.

When did Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-20,DBP-20i) receive FDA 510(k) clearance?

Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-20,DBP-20i) received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12, under 510(k) number K251307.

Who is the listed applicant for Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-20,DBP-20i)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Hingmed Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-20,DBP-20i)?

The FDA product code for Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-20,DBP-20i) is DXN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Shenzhen Hingmed Medical Instrument Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DXN)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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