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FDA 510(k)

EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT

K-Nummer: K251427 · 2026-01-29

AntragstellerHiossen, Inc.
Entscheidungsdatum2026-01-29
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hiossen, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29 under 510(k) number K251427. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT?

EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29. The listed applicant is Hiossen, Inc.. The 510(k) number is K251427.

When did EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT receive FDA 510(k) clearance?

EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29, under 510(k) number K251427.

Who is the listed applicant for EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT?

The FDA 510(k) record lists Hiossen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT?

The FDA product code for EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Hiossen, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NHA)

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K262207Cemented Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K260940BellaTek BarsZimVie US Corp, LLCK253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewNobel Biocare ABK261147Neodent Implant System - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLCK260061BioHorizons CEREC Compatible Ti-BasesBioHorizons Implant Systems, Inc.

Offizielle Quelle

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