Redermax Antibacterial Wound Matrix
K-Nummer: K251582 · 2026-02-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Redermax Antibacterial Wound Matrix?
Redermax Antibacterial Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-02. The listed applicant is Beijing Kreate Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K251582.
When did Redermax Antibacterial Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?
Redermax Antibacterial Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2026-02-02, under 510(k) number K251582.
Who is the listed applicant for Redermax Antibacterial Wound Matrix?
The FDA 510(k) record lists Beijing Kreate Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Redermax Antibacterial Wound Matrix?
The FDA product code for Redermax Antibacterial Wound Matrix is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Beijing Kreate Medical Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FRO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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