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FDA 510(k)

KARL STORZ Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) (0916612)

K-Nummer: K251731 · 2025-12-05

AntragstellerKarl Storz SE & CO. KG
Entscheidungsdatum2025-12-05
ProduktcodeEOQ
BeratungsausschussEN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

KARL STORZ Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) (0916612) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05 under 510(k) number K251731. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the KARL STORZ Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) (0916612)?

KARL STORZ Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) (0916612) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. The 510(k) number is K251731.

When did KARL STORZ Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) (0916612) receive FDA 510(k) clearance?

KARL STORZ Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) (0916612) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05, under 510(k) number K251731.

Who is the listed applicant for KARL STORZ Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) (0916612)?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz SE & CO. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KARL STORZ Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) (0916612)?

The FDA product code for KARL STORZ Flexible Intubation Video Endoscope – Sterile (FIVE-S) (0916612) is EOQ.

Zugehörige klinische Studien

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Verwandte Geräte (Code: EOQ)

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Offizielle Quelle

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