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FDA 510(k)

Stabilis SA Cervical Stand-Alone System (Verschiedene PN)

K-Nummer: K251735 · 2025-07-30

AntragstellerAcuity Surgical Devices, LLC
Entscheidungsdatum2025-07-30
ProduktcodeOVE
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

Stabilis SA Cervical Stand-Alone System (Various PNs) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acuity Surgical Devices, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30 under 510(k) number K251735. The device is classified under product code OVE. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Stabilis SA Cervical Stand-Alone System (Various PNs)?

Stabilis SA Cervical Stand-Alone System (Various PNs) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30. The listed applicant is Acuity Surgical Devices, LLC. The 510(k) number is K251735.

When did Stabilis SA Cervical Stand-Alone System (Various PNs) receive FDA 510(k) clearance?

Stabilis SA Cervical Stand-Alone System (Various PNs) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30, under 510(k) number K251735.

Who is the listed applicant for Stabilis SA Cervical Stand-Alone System (Various PNs)?

The FDA 510(k) record lists Acuity Surgical Devices, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stabilis SA Cervical Stand-Alone System (Various PNs)?

The FDA product code for Stabilis SA Cervical Stand-Alone System (Various PNs) is OVE.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Acuity Surgical Devices, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OVE)

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Offizielle Quelle

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