Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Navilas Laser System 577sl (156691)

K-Nummer: K251772 · 2025-10-29

AntragstellerOd-Os GmbH
Entscheidungsdatum2025-10-29
ProduktcodeHQF
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Navilas Laser System 577sl (156691) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Od-Os GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29 under 510(k) number K251772. The device is classified under product code HQF. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Navilas Laser System 577sl (156691)?

Navilas Laser System 577sl (156691) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29. The listed applicant is Od-Os GmbH. The 510(k) number is K251772.

When did Navilas Laser System 577sl (156691) receive FDA 510(k) clearance?

Navilas Laser System 577sl (156691) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29, under 510(k) number K251772.

Who is the listed applicant for Navilas Laser System 577sl (156691)?

The FDA 510(k) record lists Od-Os GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Navilas Laser System 577sl (156691)?

The FDA product code for Navilas Laser System 577sl (156691) is HQF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Od-Os GmbH als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: HQF)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑