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FDA 510(k)

Voyager DSLT (430840610)

K-Nummer: K252979 · 2026-04-07

AntragstellerBelkin Vision, Ltd.
Entscheidungsdatum2026-04-07
ProduktcodeHQF
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Voyager DSLT (430840610) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Belkin Vision, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-07 under 510(k) number K252979. The device is classified under product code HQF. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Voyager DSLT (430840610)?

Voyager DSLT (430840610) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-07. The listed applicant is Belkin Vision, Ltd.. The 510(k) number is K252979.

When did Voyager DSLT (430840610) receive FDA 510(k) clearance?

Voyager DSLT (430840610) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-07, under 510(k) number K252979.

Who is the listed applicant for Voyager DSLT (430840610)?

The FDA 510(k) record lists Belkin Vision, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Voyager DSLT (430840610)?

The FDA product code for Voyager DSLT (430840610) is HQF.

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K230722Eagle device

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Offizielle Quelle

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