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FDA 510(k)

Eagle device

K-Nummer: K230722 · 2023-12-08

AntragstellerBelkin Vision, Ltd.
Entscheidungsdatum2023-12-08
ProduktcodeHQF
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Eagle device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Belkin Vision, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08 under 510(k) number K230722. The device is classified under product code HQF. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Eagle device?

Eagle device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08. The listed applicant is Belkin Vision, Ltd.. The 510(k) number is K230722.

When did Eagle device receive FDA 510(k) clearance?

Eagle device received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08, under 510(k) number K230722.

Who is the listed applicant for Eagle device?

The FDA 510(k) record lists Belkin Vision, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Eagle device?

The FDA product code for Eagle device is HQF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Belkin Vision, Ltd. als Antragsteller

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K252979Voyager DSLT (430840610)

Verwandte Geräte (Code: HQF)

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Offizielle Quelle

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