Vitaform Procedural Mask - Blue (Vitaform Blue); Vitaform Procedural Mask with Shield (Vitaform-FS)
K-Nummer: K251902 · 2025-09-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Vitaform Procedural Mask - Blue (Vitaform Blue); Vitaform Procedural Mask with Shield (Vitaform-FS)?
Vitaform Procedural Mask - Blue (Vitaform Blue); Vitaform Procedural Mask with Shield (Vitaform-FS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-17. The listed applicant is Vitacore Industries, Inc.. The 510(k) number is K251902.
When did Vitaform Procedural Mask - Blue (Vitaform Blue); Vitaform Procedural Mask with Shield (Vitaform-FS) receive FDA 510(k) clearance?
Vitaform Procedural Mask - Blue (Vitaform Blue); Vitaform Procedural Mask with Shield (Vitaform-FS) received FDA 510(k) clearance on 2025-09-17, under 510(k) number K251902.
Who is the listed applicant for Vitaform Procedural Mask - Blue (Vitaform Blue); Vitaform Procedural Mask with Shield (Vitaform-FS)?
The FDA 510(k) record lists Vitacore Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vitaform Procedural Mask - Blue (Vitaform Blue); Vitaform Procedural Mask with Shield (Vitaform-FS)?
The FDA product code for Vitaform Procedural Mask - Blue (Vitaform Blue); Vitaform Procedural Mask with Shield (Vitaform-FS) is FXX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: FXX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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