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FDA 510(k)

Hushd Avera

K-Nummer: K252161 · 2025-11-25

AntragstellerGood Sleep CO Pte , Ltd.
Entscheidungsdatum2025-11-25
ProduktcodeLRK
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Hushd Avera is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Good Sleep CO Pte , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-25 under 510(k) number K252161. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Hushd Avera?

Hushd Avera is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-25. The listed applicant is Good Sleep CO Pte , Ltd.. The 510(k) number is K252161.

When did Hushd Avera receive FDA 510(k) clearance?

Hushd Avera received FDA 510(k) clearance on 2025-11-25, under 510(k) number K252161.

Who is the listed applicant for Hushd Avera?

The FDA 510(k) record lists Good Sleep CO Pte , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hushd Avera?

The FDA product code for Hushd Avera is LRK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Good Sleep CO Pte , Ltd. als Antragsteller

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K251784Hushd Pro Z-LinkK232025Hushd Pro Avera

Verwandte Geräte (Code: LRK)

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Offizielle Quelle

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