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FDA 510(k)

VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent Pack

K-Nummer: K252393 · 2025-10-29

AntragstellerOrtho-Clinical Diagnostics, Inc.
Entscheidungsdatum2025-10-29
ProduktcodeMMI
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent Pack is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29 under 510(k) number K252393. The device is classified under product code MMI. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent Pack?

VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent Pack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29. The listed applicant is Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K252393.

When did VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent Pack receive FDA 510(k) clearance?

VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent Pack received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29, under 510(k) number K252393.

Who is the listed applicant for VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent Pack?

The FDA 510(k) record lists Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent Pack?

The FDA product code for VITROS Immunodiagnostic Products hs Troponin I Reagent Pack is MMI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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