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FDA 510(k)

Wearable Breast Pump (Model W12)

K-Nummer: K252420 · 2026-02-13

AntragstellerShenzhen TPH Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2026-02-13
ProduktcodeHGX
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Wearable Breast Pump (Model W12) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen TPH Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13 under 510(k) number K252420. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Wearable Breast Pump (Model W12)?

Wearable Breast Pump (Model W12) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13. The listed applicant is Shenzhen TPH Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K252420.

When did Wearable Breast Pump (Model W12) receive FDA 510(k) clearance?

Wearable Breast Pump (Model W12) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13, under 510(k) number K252420.

Who is the listed applicant for Wearable Breast Pump (Model W12)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen TPH Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wearable Breast Pump (Model W12)?

The FDA product code for Wearable Breast Pump (Model W12) is HGX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Shenzhen TPH Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HGX)

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Offizielle Quelle

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