Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (RJTENS-2)
K-Nummer: K252688 · 2025-11-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (RJTENS-2)?
Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (RJTENS-2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24. The listed applicant is Bozhou Rongjian Medical Appliance Co., Ltd.. The 510(k) number is K252688.
When did Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (RJTENS-2) receive FDA 510(k) clearance?
Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (RJTENS-2) received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24, under 510(k) number K252688.
Who is the listed applicant for Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (RJTENS-2)?
The FDA 510(k) record lists Bozhou Rongjian Medical Appliance Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (RJTENS-2)?
The FDA product code for Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator (RJTENS-2) is NUH.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Bozhou Rongjian Medical Appliance Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NUH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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