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FDA 510(k)

Electric Scooter (S202572J, S2060, M2089, S2050)

K-Nummer: K252835 · 2025-12-23

AntragstellerGuangdong Prestige Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2025-12-23
ProduktcodeINI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electric Scooter (S202572J, S2060, M2089, S2050) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangdong Prestige Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23 under 510(k) number K252835. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electric Scooter (S202572J, S2060, M2089, S2050)?

Electric Scooter (S202572J, S2060, M2089, S2050) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23. The listed applicant is Guangdong Prestige Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K252835.

When did Electric Scooter (S202572J, S2060, M2089, S2050) receive FDA 510(k) clearance?

Electric Scooter (S202572J, S2060, M2089, S2050) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23, under 510(k) number K252835.

Who is the listed applicant for Electric Scooter (S202572J, S2060, M2089, S2050)?

The FDA 510(k) record lists Guangdong Prestige Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Scooter (S202572J, S2060, M2089, S2050)?

The FDA product code for Electric Scooter (S202572J, S2060, M2089, S2050) is INI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Guangdong Prestige Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: INI)

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Offizielle Quelle

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