“POINT” Kinguide Agile Hybrid Navigation System; DRF Accessories Set
K-Nummer: K252989 · 2026-02-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the “POINT” Kinguide Agile Hybrid Navigation System; DRF Accessories Set?
“POINT” Kinguide Agile Hybrid Navigation System; DRF Accessories Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20. The listed applicant is Point Robotics MedTech, Inc.. The 510(k) number is K252989.
When did “POINT” Kinguide Agile Hybrid Navigation System; DRF Accessories Set receive FDA 510(k) clearance?
“POINT” Kinguide Agile Hybrid Navigation System; DRF Accessories Set received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20, under 510(k) number K252989.
Who is the listed applicant for “POINT” Kinguide Agile Hybrid Navigation System; DRF Accessories Set?
The FDA 510(k) record lists Point Robotics MedTech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for “POINT” Kinguide Agile Hybrid Navigation System; DRF Accessories Set?
The FDA product code for “POINT” Kinguide Agile Hybrid Navigation System; DRF Accessories Set is OLO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Point Robotics MedTech, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OLO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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