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FDA 510(k)

Parietene™ Flat Sheet Mesh

K-Nummer: K253125 · 2025-10-24

AntragstellerMedtronic - Sofradim Production
Entscheidungsdatum2025-10-24
ProduktcodeFTL
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Parietene™ Flat Sheet Mesh is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic - Sofradim Production. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24 under 510(k) number K253125. The device is classified under product code FTL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Parietene™ Flat Sheet Mesh?

Parietene™ Flat Sheet Mesh is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24. The listed applicant is Medtronic - Sofradim Production. The 510(k) number is K253125.

When did Parietene™ Flat Sheet Mesh receive FDA 510(k) clearance?

Parietene™ Flat Sheet Mesh received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24, under 510(k) number K253125.

Who is the listed applicant for Parietene™ Flat Sheet Mesh?

The FDA 510(k) record lists Medtronic - Sofradim Production as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Parietene™ Flat Sheet Mesh?

The FDA product code for Parietene™ Flat Sheet Mesh is FTL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: FTL)

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Offizielle Quelle

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